Kub test se kön

Kidney, Ureter, and Bladder X-ray | Johns Hopkins Medicine

Källa: Läs mer: Så laddar du inför förlossningen — 5 saker att tänka på. Jag ville först inte göra det, eftersom jag inte brydde mig om svaret var att bebisen skulle ha Downs syndrom, självklart skulle jag behålla det. Vi hade kämpat länge och blivit gravida genom IVF. Efter diskussion med mannen så gjorde vi ändå testet. Vi kom på att det är bra att veta om det är sannolikt att bebisen har Downs syndrom, för då kan vi förbereda oss och läsa på. Sannolikheten var ganska låg och jag blev glad att hen troligen inte skulle ha varken Downs syndrom eller någon annan nedsättning. Glad, för att jag har förstått att det är mycket tankar och 'arbete' kring det, livet förändras mycket även om föräldrarna och de nära får mycket tillbaka och ser andra värden i livet än vi annars gör. Med andra graviditeten som kom spontant så gjorde vi också KUB av samma anledning. Jag var redan säker på att jag ville ha barnet och det kändes som en onödig risk. Visste inte heller vad jag skulle gjort med den informationen.

Jag hade inte valt bort barnet oavsett. Efter den chocken så har vi valt att göra KUB-test vid varje graviditet varit gravid 6 ggr. Främst av anledningen att vi var livrädda för att samma sak skulle inträffa igen. Vi valde att göra det. Dels pga min ålder 34 och dels pga övervikt. Men också då jag levt ett ganska ohälsosamt liv tidigare. Vi hade kommit överens om ta bort barnet om det skulle upptäckas att det var något fel. Mitt psyke skulle inte klara av om något var fel och barnet eventuellt inte skulle klara sig efter förlossningen eller ha stora problem. Det kanske uppfattas som egoistiskt, men så resonerade vi. Vi ville ha så mycket information som möjligt och eliminera så många risker som möjligt. Vi diskuterade innan hur vi skulle göra beroende på resultat, beredda att gå vidare vid dåligt resultat. Med vår sista valde vi privat NIPT för att få direkta svar i stället för sannolikhet. Vi är båda äldre nu, större risk och vi har redan barn som också skulle påverkas av ett syskon med speciella behov.

Och det visades sig att hon hade en kromosomavvikelse som var väldigt låg chans förenat med liv. Så allt jag kan göra för att vi inte ska behöva gå igenom samma sak igen tänker jag göra. Efter att ha kämpat i 8 år för att bli gravida. För oss var lyckan obeskrivlig att äntligen bli gravida och skulle det nu bli ett barn med Downs syndrom så spelade det ingen som helst roll. Vi fick ändå göra flera tidiga ultraljud på grund av äggdonationen. Jag gjorde det med förra bebisen också. Alla är olika, men jag vet att jag inte vill leva med ett handikappat barn och då är det ett 'lätt' val för mig att välja att ta bort det nu om något är fel. Sen finns de andra som inte alls skulle bry sig om barnet är handikappat, då förstår jag att man inte gör KUB. Det finns avvikelser där man ser att barnet inte kommer klara sig och då är det ju tråkigt att ha gått en hel graviditet och känt bebisen sparka och sedan få reda på att det inte klarar sig. Jag vet att jag har känt ett lugn efter att ha vart på KUB-testet.

Hade aldrig velat göra KUB som ju bara är sannolikhet och inte hade sagt mig något. Jag upplevde att barnmorskan som utförde ultraljudet i princip förväntade sig att vi ville gå vidare i utredningen och göra moderkaksprov. Vi valde att inte gå vidare för vi ville inte riskera missfall utan fick leva i ovisshet resten av graviditeten. Det var lite oroande men vi hade iaf sett att barnet i magen för övrigt mådde bra. När han väl föddes visade det sig att han var helt frisk. För oss innebar KUB-testet enbart en onödig oro under hela graviditeten. Hade dock aldrig kommit på fråga för vår del att göra fostervattensprov eller ta bort barnet. Du kanske också vill kolla in vår graviditetskalender Eller denna roliga lista: 10 saker du INTE vill höra när du är gravid. Köp nu!

Mammornas egna erfarenheter av KUB-test

Hur går ett KUB-test till? Foto: Istock. Mammornas egna erfarenheter av KUB-test Publicerad: 30 okt , kl Karolina Olovsson karolina. Om möjligt försöker vi datera graviditeten dvs att fastställa förlossningsdatum. Pris: Simplex kr, boka Tidsåtgång 30 min.

How does the urinary system work?

Duplex kr, boka Tidsåtgång 45 min. Med ett blodprov från mamman kan ni testa fostret för kromosomavvikelser såsom Downs syndrom trisomi 21 , Edwards syndrom trisomi 18 och Pataus syndrom trisomi NIPT-testet kan även ge svar på kön. NIPT-screening innebär trygghet genom att ge mycket säkra svar. Blodprovet kan tas i fullgångna 10 veckor och framåt och oftast får ni svar inom veckor. Trisomi 21, 18 och 13 upptäcks med upp till 99 procents tillförlitlighet och ger svar på om fostret har hög eller låg sannolikhet för dessa trisomier. Ska du göra ett NIPT-test ingår ett ultraljud för bestämning av graviditetslängden, antal foster och viabilitet samt moderkakans läge, därför ska din urinblåsa vara fylld innan provtagning. Om provet ej är bedömbart kan detta tas om inkl nytt ultraljud, tidsåtgång 30 min, kostnad Tidsåtgång 45 min. Om du har oregelbunden mens rekommenderar vi att du gör ett tidigt ultraljud för att fastställa graviditetslängden.

KUB-blodprov boka. Med hjälp av mammans ålder, ultraljud och blodprov kan vi beräkna sannolikheten, med cirka 90 procent tillförlitlighet, att fostret har Downs syndrom trisomi 21 samt två andra ovanligare kromosomavvikelser, Edwards syndrom trisomi 18 och Pataus syndrom trisomi Duplex KUB kr, boka Tidsåtgång 60 min. Rutinultraljud och anatomisk granskning av de inre organen, hjärta, hjärna m.

Ultraljud & Fosterdiagnostik på Carlakliniken Carlanderska

Finner man avvikelser skickas remiss till sjukhus för vidare utredning. Vid undersökningen mäter vi fostrets huvud- och bukdiameter och lårbenets längd. Samtidigt görs en noggrann genomgång av fostrets anatomi. Vid undersökningen kan vissa missbildningar misstänkas eller upptäckas. Du kommer då att få hjälp och stöd för att ta ställning till en eventuell ytterligare provtagning eller utredning. Pris: Simplex kr, boka Tidsåtgång 45 min. Duplex kr, boka Tidsåtgång 60 min. En uppskattning av barnets vikt och tillväxt görs genom att man mäter barnets huvud, buk och lårben. Man kontrollerar även moderkakans läge samt bedömer fostervattenmängd. I enstaka fall, vid större avvikelser i fostervikten kan man göra en flödesmätning i navelsträngens blodkärl. Tekniken innebär att ultraljudsapparaten utifrån en tvådimensionell bild kan konstruera en tredimensionell bild. Denna bild är mer lik ett vanligt foto och framställer barnet naturligare. Det innebär att barnets rörelser kan ses tredimensionellt.

Bildkvaliteten påverkas av mängden fostervatten runt barnet och hur barnet ligger. Det är inte alltid man lyckas få bra bilder. Efter veckor är det ofta svårare att ta bra bilder. Pris: , boka Tidsåtgång 45 min.